类目审核：为何一定要医疗器械经营许可证？
根据国家食品药品监督管理局，2014年第25号文件、经营第二类医疗器械，只需向所在地区市级食品药品监督管理局备案，通过第二类医疗器械备案进行销售一二类医疗器械 -来自国家食品药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20140530175101673.html?type=pc&m=
我们也已经具备二类备案凭证，为何无法通过审核？
7 个回答
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你们通过了吗？
注：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
资质要求：《互联网药品信息服务资格证书》与《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。注：二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》
注：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
资质要求：《互联网药品信息服务资格证书》与《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。注：二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》
我也遇到了这个问题，请问你们怎么处理的啊。。。腾讯客服永远联系不上。。。
同楼上，找不到人回答呀，腾讯没有人工呀，太捉急了
我们申请基于有赞平台的医疗器械销售，同楼主，我们也取得二类经营备案和网络销售备案，同时，有赞也提供了互联网药品信息服务资格证，为啥不能通过审核？国家已经更新了相关政策法规，是否能够帮忙解决？
小程序涉及发布医疗器械或药品信息展示 必须要提供互联网药品信息服务资格证方可认证
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