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- 当前 Bug 的表现(可附上截图)
第一类不能申请医疗器械生产许可证
- 预期表现
- 复现路径
- 提供一个最简复现 Demo
1 个回答
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你好,建议用户当地完整包含但不限于相关政策/法律法规等材料说明截图及网址链接,以便核实。
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中华人民共和国国务院令第680号,第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2076/331389.html
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中华人民共和国国务院令第680号,第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2076/331389.html