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二类医疗器械自营 审核不通过?

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类目审核:需要医疗器械经营许可证?

根据国家食品药品监督管理局,2014年第25号文件、经营第二类医疗器械,只需向所在地区市级食品药品监督管理局备案,通过第二类医疗器械备案进行销售一二类医疗器械 -来自国家食品药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20140530175101673.html?type=pc&m=

已有二类器械备案及互联网药品信息许可证

已重新提交认证

最后一次编辑于  2020-08-12
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