类目审核：为何一定要医疗器械经营许可证？ 根据国家食品药品监督管理局，2014年第25号文件、经营第二类医疗器械，只需向所在地区市级食品药品监督管理局备案，通过第二类医疗器械备案进行销售一二类医疗器械 -来自国家食品药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20140530175101673.html?type=pc&m= 我们也已经具备二类备案凭证，为何无法通过审核？